Ειρήνη Λουΐζου

H Δρ. Ειρήνη Λουίζου είναι Βιολόγος, με εξειδίκευση στην Εργαστηριακή Γενετική και υπεύθυνη του Εργαστηρίου Μοριακής Γενετικής στον Όμιλο ΒΙΟΙΑΤΡΙΚΗ.   

Έχει πτυχίο Βιολογίας από το ΕΚΠΑ, Μεταπτυχιακό στην Ιατρική Γενετική (Medical Genetics) από το Πανεπιστήμιο της Γλασκόβης  και διδακτορικό δίπλωμα (Phd) στη Γενετική του Ανθρώπου από το Χαροκόπειο Πανεπιστήμιο. 

Έχει εργασθεί σε Εργαστήρια του ιδιωτικού τομέα στους τομείς της Γονιδιακής Προληπτικής Ιατρικής, του Προγεννητικού Ελέγχου και της υποστήριξης θεμάτων πατρότητας, ενώ εδώ και 10 τουλάχιστον έτη είναι Ειδική Πραγματογνώμων σε θέματα πατρότητας. Για τέσσερα χρόνια διετέλεσε μέλος Ειδικού Διδακτικού Προσωπικού στο Εργαστήριο Μικροβιολογίας και Βιολογίας του Ανθρώπου, Τμήμα Επιστήμης Διαιτολογίας –Διατροφής του Χαροκόπειου Πανεπιστημίου. Από το 2008 ανήκει στο εργαστηριακό δυναμικό του Ομίλου ΒΙΟΙΑΤΡΙΚΗ.

Είναι συγγραφέας πολλών δημοσιεύσεων στον τομέα της Εργαστηριακής Γενετικής. 

Ενδεικτικές δημοσιεύσεις 

1: Roumelioti FM, Louizou E, Karras S, Neroutsou R, Velissariou V, Gagos S. Unbalanced X;9 translocation in an infertile male with de novo duplication Xp22.31p22.33. J Assist Reprod Genet. 2019 Apr;36(4):769-775

2: Leka-Emiri S, Louizou E, Kambouris M, Chrousos G, De Roux N, Kanaka-Gantenbein C. Absence of GPR54 and TACR3 mutations in sporadic cases of idiopathic central precocious puberty. Horm Res Paediatr. 2014;81(3):177-81.

3: Louizou E, Papagalanis N, Ntatsis G, Di Perna M, Bisceglia L, Dedoussis G.Human gene mutations. Gene symbol: SLC7A9. Disease: cystinuria. Hum Genet. 2007

4: Tsartsali L, Papadopoulos M, Lagona E, Papadimitriou A, Kanaka-Gantenbein C, Louizou E, Kastania A, Priftis KN, Chrousos G. Association of hypothalamic-pituitary-adrenal axis-related polymorphisms with stress in asthmatic children on inhaled corticosteroids. Neuroimmunomodulation. 2012;19(2):88-95. 

5: Giannaki M, Kakourou T, Theodoridou M, Syriopoulou V, Kabouris M, Louizou E, Chrousos G. Human papillomavirus (HPV) genotyping of cutaneous warts in Greekchildren. Pediatr Dermatol. 2013 Nov-Dec;30(6):730-5. 

6: Bisceglia L, Louizou E, Di Perna M, Dedoussis G. Novel human pathological mutations. Gene symbol: SLC7A9. Disease: cystinuria. Hum Genet. 2007 Dec;122(5):554. PMID: 18383602.

7: Smart MC, Dedoussis G, Yiannakouris N, Grisoni ML, Dror GK, Yannakoulia M, Papoutsakis C, Louizou E, Mantzoros CS, Melistas L, Kontogianni MD, Cooper JA, Humphries SE, Talmud PJ; EARSII Consortium. Genetic variation within IL18 is associated with insulin levels, insulin resistance and postprandial measures. Nutr Metab Cardiovasc Dis. 2011 Jul;21(7):476-84. 

8: Dedoussis GV, Panagiotakos DB, Louizou E, Mantoglou I, Chrysohoou C, Lamnisou K, Pitsavos C, Stefanadis C. Cholesteryl ester-transfer protein (CETP) polymorphism and the association of acute coronary syndromes by obesity status in Greek subjects: the CARDIO2000-GENE study. Hum Hered. 2007;63(3-4):155-61

9: Chatzikyriakidou A, Louizou E, Dedousis GV, Bisceglia L, Michelakakis H, Georgiou I. An overview of SLC3A1 and SLC7A9 mutations in Greek cystinuria patients. Mol Genet Metab. 2008 Nov;95(3):192-3

10: Louizou E, Karagiotis E, Mpisas A, Di Perna M, Bisceglia L, Dedoussis G. Human gene mutations. Gene symbol: SLC7A9. Disease: cystinuria. Hum Genet. 2007 Sep;122(2):214. PMID: 18386382.

11: Louizou E, Michelakakis H, Komianou F, Di Perna M, Bisceglia L, Dedoussis G. Human gene mutations. Gene symbol: SLC7A9. Disease: cystinuria. Hum Genet. 2007 Sep;122(2):214. PMID: 18386380.

12: Mortaki D, Tsitsopoulos E, Louizou E, Tsiambas E, Peschos D, Sioulas V, Galanos A, Tagka A, Gregoriou S, Stratigos A, Rigopoulos D, Nicolaidou E. Prevalence of Cervico-vaginal High-risk HPV Types and Other Sexually Transmitted Pathogens in Anogenital Warts Patients. Anticancer Res. 2020 Apr;40(4):2219-2223

13: Manolakos E, Orru S, Neroutsou R, Kefalas K, Louizou E, Papoulidis I, Thomaidis L, Peitsidis P, Sotiriou S, Kitsos G, Tsoplou P, Petersen MB, Metaxotou A. Detailed molecular and clinical investigation of a child with a partial deletion of chromosome 11 (Jacobsen syndrome). Mol Cytogenet. 2009 Dec 9;2:26.

14: Dedoussis GV, Kanoni S, Panagiotakos DB, Louizou E, Grigoriou E, Chrysohoou C, Pitsavos C, Stefanadis C. Age-dependent dichotomous effect of superoxide dismutase Ala16Val polymorphism on oxidized LDL levels. Exp Mol Med. 2008 Feb 29;40(1):27-34

15: Bisceglia L, Louizou E, Fischetti L, Dedoussis G. Novel human pathological mutations. Gene symbol: SLC7A9. Disease: cystinuria. Hum Genet. 2007 Dec;122(5):554. PMID: 18383603.

16: Ntalla I, Dedoussis G, Yannakoulia M, Smart MC, Louizou E, Sakka SD, Papoutsakis C, Talmud PJ. ADIPOQ gene polymorphism rs1501299 interacts with fibre intake to affect adiponectin concentration in children: the GENe-Diet Attica Investigation on childhood obesity. Eur J Nutr. 2009 Dec;48(8):493-7. doi: 10.1007/s00394-009-0034-x. Epub 2009 Jun 19. PMID: 19543786.

17: Di Perna M, Louizou E, Fischetti L, Dedoussis GV, Stanziale P, Michelakakis H, Zelante L, Pras E, Bisceglia L. Twenty-four novel mutations identified in a cohort of 85 patients by direct sequencing of the SLC3A1 and SLC7A9 cystinuria genes. Genet Test. 2008 Sep;12(3):351-5

18: Manolakos E, Vetro A, Kefalas K, Rapti SM, Louizou E, Garas A, Kitsos G,

Vasileiadis L, Tsoplou P, Eleftheriades M, Peitsidis P, Orru S, Liehr T, Petersen MB, Thomaidis L. The use of array-CGH in a cohort of Greek children with developmental delay. Mol Cytogenet. 2010 Nov 9;3:22

19: Dedoussis GV, Louizou E, Papoutsakis C, Skenderi KP, Yannakoulia M.  Dairy intake associates with the IGF rs680 polymorphism to height variation in periadolescent children. Eur J Clin Nutr. 2010 Mar;64(3):253-8. 

20: Smart MC, Dedoussis G, Louizou E, Yannakoulia M, Drenos F, Papoutsakis C, Maniatis N, Humphries SE, Talmud PJ. APOE, CETP and LPL genes show strong association with lipid levels in Greek children. Nutr Metab Cardiovasc Dis. 2010 Jan;20(1):26-33. doi: 10.1016/j.numecd.2009.02.005. Epub 2009 Apr 28. PMID: 19403283; PMCID: PMC2807029.

21: Dedoussis GV, Panagiotakos DB, Vidra NV, Louizou E, Chrysohoou C, Germanos A, Mantas Y, Tokmakidis S, Pitsavos C, Stefanadis C. Association between TNF- alpha -308G>A polymorphism and the development of acute coronary syndromes in Greek subjects: the CARDIO2000-GENE Study. Genet Med. 2005 Jul-Aug;7(6):411-6.